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今天就跟大家聊聊有关如何解析疾病相关的CNV数据库DECIPHER，可能很多人都不太了解，为了让大家更加了解，小编给大家总结了以下内容，希望大家根据这篇文章可以有所收获。
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DECIPHER是一项国际化的合作项目，是一个由200多个临床中心和1600多个遗传学家和实验室构成的联盟，从各种生物信息资源中进行数据整合，提供了一套全面的工具来识别与患者表型相关的基因组结构变异，挖掘潜在的致病基因，所有的成果存在在一个在线数据库中，方便科学家查看和利用，对应的文章发表在Nucleic Acids Research上。
数据库网址如下
https://decipher.sanger.ac.uk/
有以下多种查看方式
通过基因组浏览器来查看染色体特定位置，特定基因或者cytoband区域的变异分布情况，以SCN2A基因为例，结果示意如下
在表示CNV时，蓝色代表gain, 红色代表loss。
查看各种表型对应的信息，结果示意如下
点击Find all链接，可以查看该表型相关的CNV数据。
以基因为单位，展示了与疾病表型相关的基因组变异所在的基因，结果示意如下
展示了与发育障碍综合征相关的CNV变异，以list和染色体分布两种形式进行展示， 示意如下
展示了clinvar数据库中与表型相关的基因变异信息，结果示意如下
通过该数据库，可以查看已知的疾病相关的CNV信息，在筛选致病性CNV时，可以作为一个过滤条件。
看完上述内容，你们对如何解析疾病相关的CNV数据库DECIPHER有进一步的了解吗？如果还想了解更多知识或者相关内容，请关注创新互联行业资讯频道，感谢大家的支持。