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设置实验路径,在c盘下建立results目录和其他子目录用来存放实验数据

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1,在c盘下建立results目录和其他子目录用来存放实验数据

你好!建议在下载处详细阅读下载的相关说明。如有疑问,请追问。

打开C盘新建results文件夹,再在此文件夹下新建你需要的其他子目录,算法程序的实验数据保存路径设为:C:/results/“其他子目录”

2,网络设备基本操作实验

有些前提。首先将你交换机用console口连到PC机上,打开超级终端,选择com3,选定后确定,区号什么的自己办,再选择还原为默认设置,进入超级终端启动模式,思科交换机先No掉,进入普通用户模式,输入enable进入特权模式,输入tftp get(导入配置文件或升级时,而导出配置文件或IOS备份时用…,输入tftp ?有说明的),空格再写PC机IP 及文件名,同时你的Tftp客户端得打开将输入或输出目录设置成所需文件所在路径,当然你switch和你PC机得在同一网段,是路由器的话,到是可以不同,只需配置一静态路由或浮动静态路由什么的,麻烦。当然用ftp也可以,只是相对tftp麻烦,就不介绍了哈!

你用的是packettracer的模拟器做的实验的,其实在实验中,区别不是很,但一般设备系列越后就以好,还有,你在模拟器上可以自己增加一些模块,如增加一些series口,或以太网口等等,到时你自己选择啦!

3,arcgis如何根据地形找最佳路径

方法/步骤1打开实验所需数据,设置空间分析环境,设置工作路径为:处理范围设置与“与图层dem相同”,展开“栅格分析”选择“与图层dem相同”,创建成本数据集。
2使用DEM数据,选择spatial analyst 工具 →表面分析 →坡度生成坡度数据集,记为slope,接着使用slope数据层,选择spatial analyst 工具→重分类→重分类,等间距分为10级。坡度最小赋值为1,最大赋值为10级,得到坡度成本数据。
3打开领域分析工具中的焦点统计,如下图设置参数,高度和宽度值为11,单位为像元,统计类型为range,生成起伏度成本数据集:4接着将起伏度数据层按10级等间距,最小级赋值为1,最大赋值为10,重分类,生成重分类地形起伏成本数据:5加权合并单因素成本数据,生成最终成本数据集,打开地图代数工具下的栅格计算器合并数据集,输入对应公式,得到最终成本数据集,深色表示成本高的部分:6计算成本权重距离函数,打开距离分析工具下的成本距离,按下图设置参数,得到成本距离图和回溯链接数据图:7求取最短路径:选择距离分析工具下的成本路径工具,设置如下图参数,确定生成最短路径图http://jingyan.baidu.com/article/d45ad148b507ac69552b800e.html

任务占坑

4,怎样用命令行设置path和classpath

LZ可以参考一下方案:1. 创建一个bat文件2.bat文件内容如下:set JAVA_HOME=JDK的安装目录 set path=;%JAVA_HOME%\bin;3. 当需要运行某个含有main方法的类时,bat文件继续往下写: %JAVA_HOME%/bin/java -classpath %lib/*.jar% 通常path是在系统变量里面加入的

为什么要用命令行设置。。。。敢问你用的是什么系统,windows的话完全可以用界面操作,如果是linux的话我可以教你用命令行。

首先明确一点:所有的在cmd命令行下对环境变量的修改只对当前窗口有效,不是永久性的修改。也就是说当关闭此cmd命令行窗口后,将不再起作用。永久性修改环境变量的方法有两种:一种是直接修改注册表(此种方法目前没试验过),另一种是通过我的电脑-〉属性-〉高级,来设置系统的环境变量(查看详细)。其次,明确一下环境变量的作用。当启动cmd命令行窗口调用某一命令的时候,经常会出现“xxx不是内部或外部命令,也不是可运行的程序或批处理文件”,如果你的拼写没有错误,同时计算机中确实存在这个程序,那么出现这个提示就是你的path变量没有设置正确,因为你的path路径,也就是默认路径里没有你的程序,同时你有没有给出你程序的绝对路径(因为你只是输入了命令或程序的名称而已),这是操作系统不知道去哪儿找你的程序,就会提示这个问题。第四:如何修改?1、查看当前所有可用的环境变量:输入 set 即可查看。
2、查看某个环境变量:输入 “set 变量名”即可,比如想查看path变量的值,即输入 set path3、修改环境变量 :输入 “set 变量名=变量内容”即可,比如将path设置为“d:\nmake.exe”,只要输入set path="d:\nmake.exe"。注意,此修改环境变量是指用现在的内容去覆盖以前的内容,并不是追加。比如当我设置了上面的path路径之后,如果我再重新输入set path="c",再次查看path路径的时候,其值为“c:”,而不是“d:\nmake.exe”;“c”。

5,粗盐的提纯及纯度检验实验预习报告

一、实验目的1、掌握提纯粗食盐的原理、方法及有关离子的鉴定。
2. 掌握溶解、过滤、蒸发、浓缩、结晶、干燥等基本操作。
3. 学会台秤、量筒、pH试纸、滴管和试管的正确使用方法。
二、实验原理粗食盐通常是从盐湖等地方采得,其中含有不溶性的杂质(如泥沙等)和可溶性的杂质(如Ca2+、Mg2+、SO42-)。除去粗食盐中不溶性杂质的方法是将粗食盐溶于适量水中,然后过滤。除去可溶性杂质的方法是选择适当的沉淀剂,使Ca2+、Mg2+、SO42- 等生成难溶性化合物而被除去。首先,将粗食盐溶于适量水中,加入稍过量的BaCl2溶液,使SO42-生成BaSO4沉淀后,再过滤除去BaSO4。反应方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后,在滤液中加入适量的NaOH溶液和Na2CO3溶液,使过量的Ba2+和粗食盐中的Ca2+、Mg2+与之生成沉淀,再过滤除去。其反应方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、仪器与试剂仪器:台秤,烧杯,量筒,玻璃棒,药匙,洗瓶,普通漏斗,漏斗架,滤纸,酒精灯,石棉网,泥三角,蒸发皿,试管,布氏漏斗,抽滤瓶,循环水真空泵。试剂:粗食盐,1 mol/L BaCl2,2mol/L NaOH,1mol/L Na2CO3,饱和(NH4)2C2O4,2mol/L HCl,2mol/L Hac,镁试剂I,pH试纸。
四、内容及步骤 1、粗食盐的提纯
(1)粗食盐的称量和溶解 用台秤称取8.0g粗食盐放人干净的烧杯中,加水30mL,用玻璃棒搅拌,并加热使粗食盐溶解,这时不溶性杂质沉于烧杯底部,如不溶性杂质较多,可过滤除去。
(2)除去SO42- 离子 把粗食盐溶液加热至近沸时,在不断搅拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液,直至SO42- 全部转化为BaSO4沉淀。为了检查SO42- 是否除尽,将烧杯从石棉网上取下,放置一段时间,待沉淀沉降后,沿烧杯壁向上层清液滴加1~2滴BaC12溶液,若不出现浑浊,则表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后,继续加热5min,使沉淀颗粒长大而易于沉淀和过滤。过滤,弃去沉淀,滤液转入烧杯中。
(3)除Ca2+、Mg2+和过量的Ba2+等离子 将烧杯中的滤液加热近沸,加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后,沿烧杯壁向上层清液中加入1~2滴Na2CO3溶液,检查被沉淀离子是否完全沉降,若出现浑浊,可继续滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液,直至沉淀完全。过滤,弃去沉淀。
(4)除过量的CO32- 离子 用2mol/L HCl把烧杯中的滤液调为酸性,用pH试纸检验,使pH为4~5。
(5)浓缩、结晶 把调好pH的溶液倒入干净的蒸发皿中,在搅拌下加热、蒸发、浓缩至稠糊状,使NaCl完全析出,停止加热。稍冷后趁热用布氏漏斗抽滤,尽量将NaCl晶体抽干,再用少量蒸馏水洗涤NaCl晶体2~3次,抽干,弃去母液。
(6)干燥与称量 将NaCl晶体移至另一洁净已称重的蒸发皿中,加热烘干,干燥后冷至室温,将氯化钠晶体连同蒸发皿一起称重。计算产率:纯食盐产率= (提纯后的食盐质量/粗食盐质量)×100%2. 产品纯度的检查称取粗食盐和提纯后食盐各1g,分别溶于5mL蒸馏水中,然后将两种溶液分别分成三等份于6支试管中,组成三组对照检查。如何写化学实验报告:首先,写实验报告绝对不是没有效率的事情。实验报告是他人了解你的实验方法和结论的最佳途径,同时,实验报告也可以帮助自己整理实验方法、数据,为以后的论文写作打基础。反正,我还蛮喜欢写实验报告的,尤其喜欢做实验数据分析。不同教授对实验报告的格式要求不同,建议和教授进行沟通。如果教授要求高的话,那么一份完整的实验报告基本上要按论文发表的格式来写。各个刊物对论文的格式要求大同小异,我主要讲一下JACS (Journal of American Chemistry Society) 的格式。Abstract 摘要 简述实验目的,方法和结论。长度为一段。Introduction 引言 介绍理论背景,回顾一下其他人的实验结论。Materials and Methods 材料和方法 简洁准确地描述实验试剂、仪器和步骤Results 实验结果 数据和图表一般都在这一部分Discussion 讨论 这一部分主要是对实验结果的理解Conclusions 实验结论 顾名思义,实验结论Associated Content 相关信息 这部分会有一些原始数据等内容Author Information 作者信息 论文作者的联系方式Acknowledgements 致谢(我也不知道怎么翻。。。)通常用来感谢经费来源和研究机构References 参考文献语言要尽量客观准确,多使用被动语态(不过现在对这一条要求没那么严格了)。字体,图或表的下标,引用格式等也有要求,我就不赘述了,JACS paper template写得很清楚

一、实验目的1. 掌握提纯粗食盐的原理、方法及有关离子的鉴定。
2. 掌握溶解、过滤、蒸发、浓缩、结晶、干燥等基本操作。
3. 学会台秤、量筒、pH试纸、滴管和试管的正确使用方法。
二、实验原理粗食盐通常是从盐湖等地方采得,其中含有不溶性的杂质(如泥沙等)和可溶性的杂质(如Ca2+、Mg2+、SO42-)。除去粗食盐中不溶性杂质的方法是将粗食盐溶于适量水中,然后过滤。除去可溶性杂质的方法是选择适当的沉淀剂,使Ca2+、Mg2+、SO42- 等生成难溶性化合物而被除去。首先,将粗食盐溶于适量水中,加入稍过量的BaCl2溶液,使SO42-生成BaSO4沉淀后,再过滤除去BaSO4。反应方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后,在滤液中加入适量的NaOH溶液和Na2CO3溶液,使过量的Ba2+和粗食盐中的Ca2+、Mg2+与之生成沉淀,再过滤除去。其反应方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、仪器与试剂仪器: 台秤,烧杯,量筒,玻璃棒,药匙,洗瓶,普通漏斗,漏斗架,滤纸,酒精灯,石棉网,泥三角,蒸发皿,试管,布氏漏斗,抽滤瓶,循环水真空泵。试剂:粗食盐,1 mol/L BaCl2,2mol/L NaOH,1mol/L Na2CO3,饱和(NH4)2C2O4,2mol/L HCl,2mol/L Hac,镁试剂I,pH试纸。
四、内容及步骤 1. 粗食盐的提纯
(1)粗食盐的称量和溶解 用台秤称取8.0g粗食盐放人干净的烧杯中,加水30mL,用玻璃棒搅拌,并加热使粗食盐溶解,这时不溶性杂质沉于烧杯底部,如不溶性杂质较多,可过滤除去。
(2)除去SO42- 离子 把粗食盐溶液加热至近沸时,在不断搅拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液,直至SO42- 全部转化为BaSO4沉淀。为了检查SO42- 是否除尽,将烧杯从石棉网上取下,放置一段时间,待沉淀沉降后,沿烧杯壁向上层清液滴加1~2滴BaC12溶液,若不出现浑浊,则表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后,继续加热5min,使沉淀颗粒长大而易于沉淀和过滤。过滤,弃去沉淀,滤液转入烧杯中。
(3)除Ca2+、Mg2+和过量的Ba2+等离子 将烧杯中的滤液加热近沸,加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后,沿烧杯壁向上层清液中加入1~2滴Na2CO3溶液,检查被沉淀离子是否完全沉降,若出现浑浊,可继续滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液,直至沉淀完全。过滤,弃去沉淀。
(4)除过量的CO32- 离子 用2mol/L HCl把烧杯中的滤液调为酸性,用pH试纸检验,使pH为4~5。
(5)浓缩、结晶 把调好pH的溶液倒入干净的蒸发皿中,在搅拌下加热、蒸发、浓缩至稠糊状,使NaCl完全析出,停止加热。稍冷后趁热用布氏漏斗抽滤,尽量将NaCl晶体抽干,再用少量蒸馏水洗涤NaCl晶体2~3次,抽干,弃去母液。
(6)干燥与称量 将NaCl晶体移至另一洁净已称重的蒸发皿中,加热烘干,干燥后冷至室温,将氯化钠晶体连同蒸发皿一起称重。计算产率:纯食盐产率= (提纯后的食盐质量/粗食盐质量)×100%2. 产品纯度的检查称取粗食盐和提纯后食盐各1g,分别溶于5mL蒸馏水中,然后将两种溶液分别分成三等份于6支试管中,组成三组对照检查。
(1)SO42- 的检查 在第一组溶液中,分别加入2滴2mol/L HCl溶液和2滴1mol/L BaC12溶液,比较两个试管中沉淀产生的情况。
(2) Ca2+ 的检验 在第二组溶液中,分别加入2mol/L HAc溶液2滴和饱和(NH4)2C2O4溶液3~4滴,比较两管中沉淀产生的情况。
(3)Mg2+ 的检验 在第三组溶液中,分别加入2滴2mol/L NaOH溶液和镁试剂3滴,若有天蓝色沉淀生成,表示有Mg2+ 存在,比较两管中溶液的颜色。实验注意事项1. 粗食盐可先在火上煅烧,使其中有机物碳化,再用水溶解成饱和溶液。不溶性杂质可采用过滤法除去,可溶性杂质可根据其性质借助化学方法除去。
2. 注意抽滤装置的安装和使用:
(1)连接抽滤装置时,将布氏漏斗配一合适的塞在吸滤瓶上必须紧密不漏气,漏斗管下端的斜口要正对吸滤瓶的侧管,吸滤瓶的侧管用厚橡皮管与水泵侧管相连(最好接一安全瓶,再和水泵相连)。
(2)抽滤时为防止滤纸被抽破,可用两层滤纸。
(3)抽滤前用同一溶剂将滤纸润湿,使滤纸紧贴于布氏漏斗的底面,打开水泵将滤纸吸紧,以避免固体在抽滤过程中从滤纸边缘吸入抽滤瓶中。
(4)转移结晶和母液到布氏漏斗中,结晶应平铺于滤纸上。抽干母液。
(5)洗涤沉淀。抽干母液的晶体要用所选的洗涤剂洗涤,以除去晶体表面的母液。洗涤时注意少量多次,一般2~3次,每次3~5mL。
(6)停止抽滤时,先将吸滤瓶与水泵之间连接的橡皮管拆开,或者将安全瓶的活塞打开与大气相通,防止水倒流入吸滤瓶内,才关掉水泵。


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