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1、消毒柜不需要3c认证。单单的消毒柜不需要做3C认证的，虽然任何带电的电器都需要经过国家强制3C认证，但是消毒柜对于3C认证不是强制要做的。
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2、根据查询相关公开信息显示：购买的消毒柜没有消字号，就无法保证其杀菌效果和安全性是否符合国家标准，存在一定的安全风险。因此，在购买消毒柜时，要选择带有消费者信赖品牌、国家认证和消字号的产品，以确保家庭的卫生安全。
3、最好要单独做验证，内容比较繁琐，要懂专业做自动化的人配合才行（本人不懂）。也可以放在设备IQ OQ中来浅显的做，比如正确的安装、简单的人机对话、报警测试、I&O测试等。
灭菌器设备专用验证系统，16路温度巡检。自动修正测温传感器误差，精度可达0.15℃。验证程序科学，验证数据和结论不可更改，确保验证结果真实、科学。温度验证流程：测温传感器零点，高校正。
首先做灭菌器验证报告，一般灭菌器厂家都会帮着做，主要是真对灭菌器的性能，温度、湿度、压力还有空载和满载等灭菌器的性能能否标准。工艺验证是使用方自己对自己所需灭菌的物品，进行灭菌合格所有时间的一个验证。
可以用15立方灭菌柜做验证，按最大负载需要12立方产品，除了产品0.5个方，其他15立方可用相同材料（废品也可以）相同包装箱来替代，按标准位置放置生物指示剂进行验证。
1、首先做灭菌器验证报告，一般灭菌器厂家都会帮着做，主要是真对灭菌器的性能，温度、湿度、压力还有空载和满载等灭菌器的性能能否标准。工艺验证是使用方自己对自己所需灭菌的物品，进行灭菌合格所有时间的一个验证。
2、灭菌器设备专用验证系统，16路温度巡检。自动修正测温传感器误差，精度可达0.15℃。验证程序科学，验证数据和结论不可更改，确保验证结果真实、科学。温度验证流程：测温传感器零点，高校正。
3、如果是这样，那就是他们的问题，灭菌柜没问题。其实能用121℃30分钟的灭菌工艺，说明你们的产品不是中药注射剂等热敏的产品，高个一两度完全没问题，不是原则性问题。
4、不可以，清洁和消毒是两个不同的处理过程。清洁是物理清除器械临床使用后内外表面的污染物，未能有效清除污染物，会对随后的消毒/灭菌过程的有效性造成影响。而消毒的目的是杀死微生物，以适合器械的临床使用或随后的灭菌过程。
5、我想检查人员可能出于这种考虑：基本上灭菌的条件都是要算F0值的，而F0值是换算成121度时物品暴露的时间，所以他们可能认为有必要考察一下灭菌柜在121度的热分布。